中文：倒置显微镜；英文：inverted microscope

高灵敏度VAHEAT显微温度控制器在生物医学领域的应用在处理生物样本时，大多数情况下需要研究温度这一变量对研究目标的影响，所以，选择精准、易操作的温度控制器十分重要，然而传统的加热仪器在对样品加热时热平衡的建立缓慢，容易产生温度梯度，并对成像分辨率造成影响，因而需要购买物镜加热器等多个设备以实现稳定的热平衡状态以及减小对成像分辨率的影响，为实验带来诸多不便。基于以上问题，Interherence公司推出了用于超分辨显微镜中精确控制样品温度的VAHEAT显微温度控制器，VAHEAT显微温度控制器可实现对温度的精准控制并对超分辨率成像不产生影响。除此之外，与传统的温度加热仪器相比，VAHEAT显微 ...

pse Ti倒置显微镜)上集成SLIM模块(CellVista，Phi Optics，Inc.)采集荧光(ground truth)和SLIM(SLIM本质上是严格控制入射光和样本出射的散射光之间的相移)图像(见图2a)。以 π⁄2 的相移增量，记录与各个相移相关的四个强度帧，利用四个强度图像，将入射场和散射场的幅度从相位信息中解耦，并获得与样本相关的定量相位图(见图2b)。由于 SLIM 是共轴光路，相位测量在几分之一纳米路径长度内非常稳定。 相衬显微镜采取白光照明，SLIM 图像没有散斑，从而具有亚纳米空间光程灵敏度。 这些属性使 SLIM 非常适合在载玻片上成像病毒颗粒的挑战性任务。 图 ...

种衬底立即在倒置显微镜下对准和密封。组装的装置包括宽150米、高65米的主流通道、上游位移（平行点）和下游阻抗（45◦交错）电极阵列（图2）。为了进行实验，使用平行点电极阵列对流体界面进行电场作用，并在不同的电场频率下强迫fDEP移位(图2b-d)。当流体离开第一个位移阵列时，界面应力停止了。由于惯性对流动的影响很小(Re < 1)，流体界面在退出fDEP数组后，立即保持固定在移位位置。然后，我们通过使用第二个交错电极阵列测量阻抗的大小来确定偏转位置[1]。3.2实验物品介绍液体界面由两种流体组成，每种流体具有不同的电导率(σ)和介电常数（ε）。当被迫以低雷诺数并排流动时，这两种流体形成 ...

AT 是否与倒置显微镜兼容？答：是兼容的！智能基板具有传统盖玻片的最优尺寸，厚度为 170μm (#1.5 H)，非常适合高分辨率研究。集成在智能基板中的加热元件是透明的，可见光谱范围内的透射率超过 90%。基板支架允许尽可能靠近高数值孔径浸没物镜。2.VAHEAT 是否与正置显微镜兼容？答：是的！基板的尺寸为18×18mm2，有效尺寸接近16×18mm2的区域。显微镜适配器的厚度为 2.5 毫米。对于大型液体浸渍物镜，我们可提供相应的解决方案！3.我可以在真空室内使用 VAHEAT 吗？答：是的！VAHEAT与真空室兼容。但可能需要特定的电缆馈通装置，但在真空室内操作VAHEAT时不会放气。 ...

server倒置显微镜上使用了扩展Lambert Instruments的FLIM附件(LIFA-X)系统。LIFA-X由一个LED光源和一个Lambert像增强相机(TRiCAM)组成，在门控模式下操作可以获得荧光寿命。为了校准测量，分别在无氧(N2饱和)、空气和氧饱和水溶液中测量氧敏RTDP的寿命，其中微气泡分别由氮气、空气和氧气气体组成。在下面的传质实验中，在微通道的边界处建立氧气微气泡，工作液为脱氧RTDP水溶液，通过横向排列的氧气气泡(图1c和图2)。在不同的轴向位置测量了RTDP在溶液侧微通道H方向上的寿命(图2)。通过在交替微通道壁附近测量最小荧光寿命数据，经过实验确定了气泡界面 ...

i以及TS2倒置显微镜共同使用。SOLA light engine作为整个观测实验的光源，与尼康的倒置显微镜具有很好的兼容性，并且与显微镜内置的GFP优化的荧光滤光片搭配使用，对有荚膜肺炎链球菌D39 (血清型2)和无荚膜肺炎链球菌R6细胞的运动轨迹进行观察，并通过荧光和明场图像进行对比识别。正如上图所示，是分离实验时所拍摄的整个DLD阵列的扫描图像，可以看到D39荧光细胞的平均运动轨迹。需要注意的是图A中X方向的尺寸是经过压缩的，实际的尺寸长度为9.5mm，而宽度为0.4mm。从图B中可以清晰地看到D39被成功分类，大部分都从Outlet 5离开器件。而图C、D、E则代表了通过荧光以及亮场图 ...

色激光激发的倒置显微镜和用于对植入金刚石的NV中心二维阵列的荧光成像的超晶状体显微镜照相机。右边的爆炸组件显示了安装在装有微波(MW)谐振器的玻璃盖上的金刚石成像芯片。磁性样品面朝下放置在钻石上。(b)为NV阵列的原始荧光图像。感兴趣的磁性样品不需要特殊处理，只需将其与2x2mm2金刚石成像芯片接触即可。通过氮离子注入和随后的退火，在金刚石中构建了二维近表面NV中心阵列。注入能量为20kev，平均NV深度约为30nm。NV阵列由532nm的绿色激光照射，产生的红色荧光(650-750 nm)在sCMOS相机上成像，见图1b。采用尼康×40, 1.2NA油物镜，获得100× 100μm2的视场， ...

i以及TS2倒置显微镜搭配使用，在GFP荧光蛋白的帮助下，对有荚膜肺炎链球菌D39 (血清型2)和无荚膜肺炎链球菌R6细胞的运动轨迹进行观察，并通过荧光和明场图像进行对比与识别。实验案例5：光谱编码的镧系纳米粒子(LNP)的成像斯坦福大学Polly M. Fordyce教授课题组发表在Nature methods上的文章“A bead-based method for high-throughput mapping of the sequence- and force-dependence of T cell activation”介绍了一种名为BATTLES的新技术。该技术利用了生物机械力来 ...

的Ti2-E倒置显微镜以及Andor的Sona 4.2B-11 sCMOS相机组合使用。显微镜由运行内建插件Micro-Manager控制。而荧光光源由相机通过TTL连接触发，使用电子快门控制。Lumencor的TTL触发输入可以外部控制集成的八个光源的选择以及开关，凭借精确的电子控制，切换速度间隔可达10μs。参考文献Wiktor J, Gynnå A H, Leroy P, et al. RecA finds homologous DNA by reduced dimensionality search[J]. Nature, 2021, 597(7876): 426-429.基因编码电压 ...